2분기 순손실 1억 616만 달러 기록…현금 자산 13억 달러 확보
알레니글리프론은 1일 1회 복용하는 경구용 소분자 GLP-1 수용체 작용제다. 이번 임상 3상 프로그램은 두 개의 임상시험으로 구성된다. ACCOMPLISH-1은 비만 또는 체중 관련 동반 질환을 가진 과체중 성인 환자 최대 3,600명을 대상으로 하며, ACCOMPLISH-2는 비만 또는 과체중이면서 제2형 당뇨병을 앓고 있는 성인 환자 최대 1,100명을 대상으로 진행된다. 두 임상시험 모두 무작위, 이중맹검, 위약 대조 방식으로 진행되며 세 가지 유지 용량(45mg, 90mg, 180mg)의 장기 유효성과 안전성을 평가할 예정이다.
스트럭처 테라퓨틱스는 이와 함께 상업화 전략 강화를 위해 노보 노디스크(Novo Nordisk)에서 비만 및 당뇨병 분야 미국 영업 전략 및 혁신 부문 책임자를 지낸 존 베리오스(John Berrios)를 신임 최고상업책임자(CCO)로 임명했다. 베리오스 신임 CCO는 바이오 제약 업계에서 25년 이상 상업적 리더십을 발휘해 온 전문가로, 과거 베이어 파마슈티컬스(Bayer Pharmaceuticals)와 아스트라제네카(AstraZeneca) 등에서도 고위 임원직을 역임했다.
주요 파이프라인 개발 일정 및 전망
회사는 올해 하반기 중 알레니글리프론의 추가 임상 데이터를 잇따라 발표할 계획이다. 2026년 3분기에는 ACCESS 오픈라벨 연장(OLE) 임상시험의 72주 탑라인 데이터를 발표할 예정이며, 4분기에는 체성분 변화 평가 임상, 제2형 당뇨병 동반 비만·과체중 환자 대상 임상, 주사제형 GLP-1 수용체 작용제에서 알레니글리프론으로의 전환을 평가하는 'SWITCH' 임상 데이터를 공개할 예정이다.또한, 이중 아밀린 및 칼시토닌 수용체 작용제 후보물질인 'ACCG-2671'의 임상 1상 단회상승투여(SAD) 초기 데이터 발표와 다회상승투여(MAD) 임상시험 진입을 올해 3분기 중 진행할 계획이다. 아울러 두 번째 아밀린 후보물질인 'ACCG-3535'의 임상 1상 진입과 알레니글리프론 및 ACCG-2671의 병용 투여 임상시험 개시를 올해 4분기로 예정하고 있다.
2분기 순손실 1억 616만 달러…R&D 비용 증가
스트럭처 테라퓨틱스의 2026년 2분기 재무 실적을 살펴보면, 연구개발(R&D) 비용은 1억 57만 달러로 전년 동기(5,471만 달러) 대비 크게 증가했다. 이는 임상시험 비용, 전임상 연구개발비 및 인력 확충에 따른 직원 관련 비용 증가에 기인한다. 일반관리(G&A) 비용 역시 인프라 확장과 전문 서비스 비용 증가로 인해 전년 동기 1,574만 달러에서 1,857만 달러로 늘어났다.이에 따라 2026년 2분기 순손실은 1억 616만 달러를 기록해 전년 동기 순손실인 6,166만 달러 대비 적자 폭이 확대됐다. 이번 분기 순손실에는 1,260만 달러의 비현금성 주식 기준 보상 비용이 포함됐다.
2026년 6월 30일 기준 회사가 보유한 현금, 현금성자산 및 단기투자자산은 총 13억 4266만 달러(약 13억 달러)로 집계됐다. 이는 지난 2026년 3월 31일 기준 15억 달러와 비교해 감소한 수치다. 회사 측은 현재 보유한 자금력을 바탕으로 진행 중인 알레니글리프론의 임상 3상 등록 프로그램과 기타 보조 임상시험 비용 등을 충당하며 오는 2028년 말까지 운영 및 주요 임상 마일스톤 달성을 위한 재원을 확보했다고 설명했다. 단, 여기에는 상업용 제조 등 상업화 이전 단계 활동과 관련된 추가 비용은 제외됐다.
스트럭처 테라퓨틱스는 미충족 의료 수요가 높은 만성 대사 질환 치료를 위한 혁신적인 경구용 소분자 치료제 개발에 주력하는 글로벌 임상 단계 바이오 제약회사다. 차세대 구조 기반 신약 개발 플랫폼을 활용해 기존 생물학적 제제 및 펩타이드 치료제의 확장성 한계를 극복할 수 있도록 설계된 독자적인 GPCR 표적 파이프라인을 구축하고 있다.
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