보통주 환산 주당 18.36달러에 전환우선주 발행…소네시타투그 베도틴과 소화기암 병용 임상
양사가 맺은 주식매매계약(Share Purchase Agreement)에 따라 아스트라제네카는 1주당 보통주 1000주로 전환되는 서밋의 전환우선주 약 10만 8955주를 총 20억 달러에 인수한다. 전환 비율을 적용한 보통주 환산 가격은 주당 18.36달러로, 직전 주 5거래일 거래량가중평균가격(VWAP)에 10%를 더한 수준이며 발표 당일 종가보다도 높다.
거래 종결은 통상적인 조건 충족을 전제로 이번 주 안에 이뤄질 것으로 예상된다. 이번에 발행되는 증권은 증권법에 따라 등록되지 않았으며, 서밋은 거래 종결 뒤 보통주 재매도를 위한 증권신고서를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출하기로 했다.
로버트 더건(Robert W. Duggan) 서밋 회장 겸 공동 최고경영자(CEO)는 "이번 대규모 투자와 협력은 이보네시맙의 잠재력을 강력하게 입증하는 것"이라며 "아스트라제네카를 전략적 투자자로 맞이하게 돼 자랑스럽다"고 말했다.
소네시타투그 베도틴 병용 임상 협력
서밋은 아스트라제네카의 클라우딘 18.2 표적 항체약물접합체(ADC) '소네시타투그 베도틴(sonesitatug vedotin, sone-ve)'과 이보네시맙의 병용요법을 평가하는 임상 협력 계약도 맺었다. 양사는 일부 소화기암(GI) 적응증에서 곧 임상을 시작할 계획이다. 소네시타투그 베도틴은 소화기암 분야에서 여러 임상이 진행 중인 물질이다.계약에 따라 양사는 각자의 물질을 제공하고 병용 임상 비용을 공동 분담하며, 임상 스폰서는 아스트라제네카가 맡을 예정이다. 각 물질의 개발·상업화 권리는 각 회사가 그대로 보유한다.
아스트라제네카는 최근 2차 이상 치료 대상 클라우딘 18.2 양성 진행성 위암 환자를 대상으로 한 CLARITY-Gastric01 임상에서 소네시타투그 베도틴이 연구자 선택 치료 대비 전체생존기간(OS)을 통계적으로 유의하게 개선했다는 긍정적 주요 결과를 발표했다. 이 결과는 유럽종양학회(ESMO) 2026 프레지덴셜 심포지엄에서 발표되며, 이보네시맙과 화학요법 병용이 더발루맙과 화학요법 병용 대비 OS를 유의하게 개선한 아케소(Akeso)의 중국 진행성 담도암 1차 치료 임상 HARMONi-GI1 결과도 함께 소개된다.
ADC 포트폴리오 병용 확대 양해각서
양사는 이와 별도로 이보네시맙과 아스트라제네카의 ADC를 비롯한 여러 항암제를 병용하는 임상 계약 체결을 목표로 구속력 없는 양해각서(MOU)를 맺었다. 향후 임상 개발 비용은 공동 분담할 계획이며, 각자의 현행 개발·상업화 권리는 유지되고 협력은 상호 비독점적이다. 마일스톤, 로열티, 매출·이익 분배와 관련한 추가 재무 조건은 없다. 다만 회사는 MOU가 구속력이 없어 협력이 실현된다는 보장은 없다고 밝혔다.마키 잔가네(Maky Zanganeh) 서밋 사장 겸 공동 CEO는 "이보네시맙의 개발 계획을 더 넓히고 ADC를 포함한 유망한 신규 항암 물질과의 병용 가능성을 탐색하는 새 임상을 시작하기를 기대한다"고 말했다. 수전 갤브레이스(Susan Galbraith) 아스트라제네카 종양·혈액 연구개발(R&D) 담당 수석부사장은 "이보네시맙과 소네시타투그 베도틴을 포함한 당사 ADC 포트폴리오의 병용은 새로운 치료 요법을 가능하게 할 수 있다"고 밝혔다.
이보네시맙은 PD-1 차단과 VEGF 차단 효과를 하나의 분자에 결합한 이중항체로, 서밋은 북미, 남미, 유럽, 중동, 아프리카, 일본에서 권리를 갖고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 HARMONi 임상을 근거로 한 이보네시맙의 생물학적제제 허가신청(BLA)을 올해 1월 접수했으며, 처방약유저피법(PDUFA)에 따른 목표일은 11월 14일이다.
서밋 테라퓨틱스는 2003년 설립된 항암 전문 바이오제약 기업으로 미국 플로리다주 마이애미에 본사를 두고 있다.
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주지숙 데이터투자 기자 pr@datatooza.com
