8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 8일, 테리바바이오로직스의 VCN-X 발견 프로그램의 일환으로 개발된 차세대 종양 용해성 아데노바이러스 VCN-12에 대한 전임상 데이터가 유럽 유전자 및 세포 치료 학회의 제32회 연례 총회에서 라몬 알레마니 박사에 의해 발표됐다.발표 자료는 현재 보고서의 부록으로 제출되었으며, 여기에서 참조된다.
VCN-12는 회사의 주요 임상 후보인 VCN-01(자빌루겐 알마데노레벡)과 동일한 바이러스 캡시드를 사용하지만, (i) 인간 히알루로니다 PH20을 더 활성화된 벌 히알루로니다제로 대체하여 기질 분해를 증가시키고, (ii) 세포독성과 면역원성 세포 사멸을 가능하게 하는 포어 형성 단백질인 파라스포린-2를 발현하여 종양 세포 용해를 증가시키기 위한 수정이 포함되어 있다.
파라스포린-2의 발현은 감염된 종양 세포와 주변의 비감염 종양 세포를 파괴하고 강력한 전반적인 항종양 면역 반응을 자극하며 바이러스 면역 우세를 감소시킬 것으로 예상된다.알레마니 박사가 발표한 데이터는 제안된 VCN-12의 작용 메커니즘을 뒷받침한다.
VCN-12는 다양한 암 세포 모델에서 VCN-01에 비해 세포 사멸이 증가한 것으로 나타났다.VCN-12는 또한 히알루로니다 활성성이 더 높은 수준을 보였다.
동물 연구에서 정맥 주사된 VCN-12는 인간 종양 이식이 있는 면역 결핍 마우스에서 VCN-01과 유사한 독성 프로파일을 보였다.
종양 내 VCN-12는 HP-1 췌장 종양을 가진 면역능력이 있는 햄스터에서 VCN-01에 비해 종양 성장을 유의미하게 감소시켰다.
VCN-12의 항종양 효과는 주사된 종양과 4일 후에 이식된 두 번째 종양 모두에서 관찰되었으나 주사되지 않은 종양에서는 관찰되지 않았다.
첫 번째 종양의 완전한 퇴축은 아홉 마리의 햄스터 중 두 마리에서 관찰되었으며, 이 동물들에서 두 번째 이식된 종양은 성장하지 않았다.
VCN-12는 이 두 명의 완전 반응자에서 HP-1 세포가 VCN-12 치료 43일 후 이식되었을 때 종양의 형성을 방지하는 지속적인 면역 반응을 자극한 것으로 보인다.이러한 초기 발견을 구체화하기 위한 추가 전임상 연구가 계획되고 있다.재무제표 및 부록에 대한 내용은 다음과 같다.
부록 번호 99.1은 유럽 유전자 및 세포 치료 학회의 제32회 연례 총회에서 발표된 전임상 데이터에 대한 설명이다. 104는 인터랙티브 데이터 파일(엑셀 문서 내 포함)이다.
서명: 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 하였다.날짜: 2025년 10월 8일, 테리바바이오로직스
작성자: /s/ 스티븐 A. 샬크로스, 이름: 스티븐 A. 샬크로스, 직책: 최고 경영자 및 최고 재무 책임자
현재 테리바바이오로직스는 VCN-12의 전임상 데이터 발표를 통해 종양 치료에 대한 새로운 가능성을 제시하고 있으며, 향후 추가 연구를 통해 이 데이터의 유효성을 검증할 예정이다.
VCN-12는 VCN-01에 비해 향상된 세포 독성을 보이며, 면역 반응을 유도하는 데 있어 우수한 성능을 나타내고 있다.이러한 결과는 회사의 연구 개발에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.
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