9일 미국 증권거래위원회에 따르면 니온크테크놀로지스홀딩스(이하 '회사')가 2025년 10월 4일, 아부다비에 본사를 둔 계약 연구 기관인 인사이트 리서치 오르가니제이션 앤 솔루션(IROS)과 마스터 서비스 계약(MSA)을 체결했다.
이 계약은 회사의 임상 개발 프로그램을 지원하기 위해 IROS가 제공할 임상 연구 서비스의 조건을 규정하고 있다.
MSA는 회사의 UAE 자회사인 누로메나(NuroMENA)가 설립 완료 후 인수하게 된다. MSA에 따라 IROS는 UAE에서 진행되는 임상 시험의 계약 연구 기관으로서 규제 제출, 사이트 선정 및 관리, 임상 모니터링, 데이터 관리 및 시험 보고 활동을 담당하게 된다.
첫 번째 작업 지시는 'NEO100의 전신비강 투여가 진행성 또는 재발성 3등급 아스트로시토마 및 다형성 교모세포종 환자의 전체 생존율을 평가하는 다기관 무작위 2b/3상 연구'를 포함한다.
이 초기 작업 지시는 약 240만 달러의 서비스 수수료와 10만 달러의 경비를 포함하며, 연구 완료 시까지 네 번의 이정표 기반 분할 지급이 이루어진다.
회사는 MSA에 따라 수행된 연구에서 발생하는 임상 데이터, 지적 재산권 및 규제 제출에 대한 모든 권리를 보유한다. MSA는 모든 프로젝트가 수행될 일반 조건을 명시하고 있으며, 성과 약속 및 지급 조건 외에도 기밀 유지, 면책 및 책임, 보험, 감사 및 검사, 데이터 보호, 종료 권리, 관련 법률 준수 및 분쟁 해결과 관련된 관례적인 조항을 포함하고 있다.
이 계약은 아부다비의 글로벌 마켓의 법률에 따라 규율된다. 2025년 10월 9일, 회사는 중동으로의 확장을 강화하는 두 가지 주요 전략적 개발을 발표하는 보도 자료를 발행했다.
보도 자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었다. 이 계약에 대해 이슬람 엘탄타위(IROS의 총괄 매니저)는 "IROS는 니온크와 같은 회사들이 혁신적인 암 치료제를 개발할 수 있도록 지원하는 플랫폼, 인프라 및 전문 지식을 제공하게 되어 자랑스럽다"고 말했다.
아부다비의 세계적 수준의 건강 생태계를 통해 우리는 뛰어난 속도, 품질 및 무결성으로 임상 시험을 수행할 수 있다. 이 파트너십은 환자에게 새로운 희망을 제공하는 연구를 발전시키려는 우리의 공동의 의지를 반영하며, 아부다비를 임상 우수성과 혁신의 글로벌 허브로 자리매김하게 한다고 덧붙였다.
회사는 또한 누로메나 이사회를 확대하여 퀘자르 투자(Quazar Investment)의 주요 파트너를 임명하여 지역 거버넌스 및 성장을 추진할 예정이다. 이사회는 현재의 이사인 아미르 헤시마트푸르, 드. 이쉬와르 K. 푸리, 바더 알 모나워와 함께 두 명의 새로운 이사인 퀘자르 투자 CEO인 와리드 K. 알 알리와 퀘자르 투자 회장을 포함하게 된다.
니온크테크놀로지스홀딩스는 중앙신경계(CNS) 치료제를 개발하고 상용화하는 임상 단계 생명과학 회사로, 혈액-뇌 장벽을 극복하는 지속적인 도전 과제를 해결하기 위해 설계된 치료제를 개발하고 있다. 회사의 NEO™ 약물 개발 플랫폼은 2038년까지 특허 보호를 받는 혁신적인 약물 후보 및 전달 방법의 포트폴리오를 생산했다.
니온크의 NEO100™ 및 NEO212™ 치료제는 현재 2상 임상 시험 중이며, FDA의 패스트 트랙 및 임상 시험 신청(IND) 상태로 진행되고 있다.
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