10일 미국 증권거래위원회에 따르면 니온크테크놀로지스홀딩스(증권코드: NTHI)는 2025년 10월 6일 보도자료를 통해 아랍에미리트(UAE)로부터 모든 세금 식별 및 규제 승인을 받은 후, 이전에 발표한 5000만 달러 규모의 전략적 파트너십이 2025년 10월 23일 이전에 마무리될 것이라고 밝혔다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
UAE에서의 행정적 요구 사항의 최종화는 자금 조달이 완료될 수 있도록 카운트다운을 시작하는 공식적인 절차이다.
이 파트너십은 아부다비에 본사를 둔 운영 자회사인 누로큐어(NuroCure)를 중심으로 진행되며, 이는 니온크의 전액 출자 자회사인 누로메나 홀딩스(NuroMENA Holdings Ltd.)에 의해 관리된다.
이 협력은 UAE 및 중동과 북아프리카(MENA) 지역 전역에서 임상 시험, 규제 제출 및 인프라 개발을 시작하고 확장하는 것을 목표로 한다.
누로메나 홀딩스는 2025년 8월 6일 아부다비에서 글로벌 마켓에 공식적으로 설립되었으며, 이는 퀘자르 투자와의 5000만 달러 협력을 최종화하기 위한 모든 조건을 충족하는 중요한 단계이다.
이 전략적 파트너십은 니온크의 치료 파이프라인 개발을 가속화하는 데 도움을 줄 것이며, NEO100 및 NEO212 임상 프로그램을 포함한다.
니온크의 아미르 헤시마트푸르(Amir Heshmatpour) 회장은 “UAE에서의 행정적 및 규제 요구 사항의 최종화는 이 혁신적인 파트너십을 공식화하기 위해 필요한 마지막 단계였다”고 말했다.
이어 “우리는 이제 실행된 확정 계약에 따라 10월 23일 이전에 마무리될 것으로 예상한다. 이 거래는 NEO100-01 및 NEO100-02, NEO212, NEO100-03 등 우리의 모든 임상 시험을 시작할 수 있는 중요한 이정표를 나타낸다”고 덧붙였다.
퀘자르와의 전략적 계약은 33억 달러 이상의 자산을 관리하는 아부다비 기반의 저명한 투자 회사와의 중요한 지분 투자를 포함한다.
이 자금의 일부인 1500만 달러는 UAE 및 MENA 지역의 Phase 2B 임상 시험 및 인프라 개발을 위해 특별히 할당된다.
이 파트너십은 클리블랜드 클리닉 아부다비와 같은 UAE의 선진 임상 시험 인프라를 활용할 예정이다.
니온크는 중앙신경계 치료제 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계 생명과학 회사로, 혈뇌 장벽을 극복하는 데 지속적인 도전 과제를 해결하기 위해 설계된 치료제를 개발하고 있다.
이 회사의 NEO™ 약물 개발 플랫폼은 2038년까지 특허 보호가 연장된 새로운 약물 후보 및 전달 방법의 포트폴리오를 생산하였다.
니온크의 NEO100™ 및 NEO212™ 치료제는 Phase II 인간 임상 시험에 있으며, FDA의 패스트트랙 및 임상시험신청(IND) 상태로 진행되고 있다.
이 회사는 남부 캘리포니아 대학교로부터 NEO100, NEO212 및 기타 제품에 대한 광범위한 전 세계 특허 포트폴리오를 독점적으로 라이센스받았다.“NEO100” 및 “NEO212”는 니온크테크놀로지스홀딩스의 등록 상표이다.
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